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原子吸收分光光度計(jì)分析結(jié)果不正常的原因

發(fā)布日期： 2019-08-17
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　　原子吸收分光光度計(jì)元素在熱解石墨爐中被加熱原子化
，成為基態(tài)原子蒸汽，對(duì)空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進(jìn)行選擇性吸收
。在一定濃度范圍內(nèi)
，其吸收強(qiáng)度與試液中被測(cè)元素的含量成正比。其定量關(guān)系可用郎伯-比耳定律
，A=-lgI/Io=-lgT=KCL
，式中I為透射光強(qiáng)度；I0為發(fā)射光強(qiáng)度
；T為透射比
；L為光通過(guò)原子化器光程(長(zhǎng)度)，每臺(tái)儀器的L值是固定的
；C是被測(cè)樣品濃度
；所以A=KC。
　　利用待測(cè)元素的共振輻射
，通過(guò)其原子蒸汽
，測(cè)定其吸光度的裝置稱為原子吸收分光光度計(jì)。它有單光束
，雙光束
，雙波道，多波道等結(jié)構(gòu)形式
。其基本結(jié)構(gòu)包括光源
，原子化器，光學(xué)系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)
。它主要用于痕量元素雜質(zhì)的分析
，具有靈敏度高及選擇性好兩大主要優(yōu)點(diǎn)。廣泛應(yīng)用于各種氣體
，金屬有機(jī)化合物
，金屬醇鹽中微量元素的分析。但是測(cè)定每種元素均需要相應(yīng)的空心陰極燈
，這對(duì)檢測(cè)工作帶來(lái)不便
。
　　原子吸收分光光度計(jì)分析結(jié)果不正常
　　(1)分析結(jié)果偏高的原因，可能有以下幾點(diǎn)：試劑空白沒(méi)有校正;存在有電離干擾或光譜干擾;校正溶液變質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)溶液配制不合適;有背景吸收;校正標(biāo)準(zhǔn)是可能落到了工作曲線的非線性部分
，應(yīng)當(dāng)用適當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行校正
，試驗(yàn)一個(gè)靈敏度較差的波長(zhǎng)或低濃度的標(biāo)準(zhǔn)。
　　(2)分析結(jié)果偏差
。主要的原因可能是：存在化學(xué)干擾或基體干擾;標(biāo)準(zhǔn)溶液配的不準(zhǔn)
，或由于容器壁有吸附現(xiàn)象;空白溶液有污染;樣品吸收值在工作曲線的非線性部分。可用稀釋樣品或曲線校直法解決
。
　　(3)曲線校直的限度
。主要有以下幾種方法：在共振吸收分析線測(cè)定時(shí)，如果被測(cè)元素濃度太大
，可用小濃度范圍工作或用次靈敏線進(jìn)行分析;燈發(fā)射有自蝕
，可降低燈電流;有電離干擾，可加消電離劑;存在散射光
，可用較小的狹縫減小這種效應(yīng)
。
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